如何判斷酶標儀質(zhì)量好壞？

更新時間：2023-04-20 點擊次數(shù)：355次

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　　酶標儀廣泛地應用在臨床檢驗、生物學研究、農(nóng)業(yè)科學、食品和環(huán)境科學中。

　　判斷酶標儀質(zhì)量好壞需要看以下幾個方法：

　　一、外觀

　　酶標儀上應有儀器名稱，型號，編號，生產(chǎn)廠家，出廠日期和電源電壓；各調(diào)節(jié)旋鈕，按鍵和開關(guān)均能正常工作，外表面無明顯機械損傷；顯示文字應清楚完整。

　　二、吸光度測定的重復性

　　選用540nm波長，在酶標板首排加注空白溶液，二排加入濃度為200rig/ml的重鉻酸鉀溶液，重復測定5次。記錄每次測定的二排吸光度值，取二排任一孔吸光度值與各次對應孔吸光度值。

　　三、酶標儀的線性

　　選用540nm波長，將標稱值o.5，1.0A中性濾光片分別放入測試板樣本位置中，以空氣為參比，各重復測定3次；然后將以上兩片中性濾光片疊加后置于測試版的同一孔位中，重復測定3次。

　　四、酶標儀的穩(wěn)定性(漂移)

　　選用492nm波長，在吸光度o.0A處，測定標稱值為1.0A的光譜中性濾光片(測定操作按儀器說明進行)，記錄儀器示值或均值，10min后再次記錄儀器示值或均值，前后兩次測定值之差不應超過±0.005A。

　　五、酶標儀吸光度測定的準確度

　　選用405，492和620nm波長，以空氣為參比，分別測定標稱值為0.5和1.0A的光譜中性玻璃濾光片，用測試板代替酶標板，按儀器說明連續(xù)測定3次，按下式計算準確度：AA=1/3(A、+A。+A3)—A：(A：為標準值)。

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